Microbiologie si inginerie genetica - Dumitru Moldoveanu

In Bucuresti - ridicare din Pachetomat.

Cost livrare: 8.00 Lei

Ajunge: Luni, 13.01 - Marți, 14.01
In Bucuresti - livrare la usa.

Cost livrare: 10.00 Lei

Ajunge: Marți, 14.01 - Miercuri, 15.01
In Bucuresti - ridicare din EasyBox.

Cost livrare: 12.90 Lei

Ajunge: Marți, 14.01 - Miercuri, 15.01
In Bucuresti - livrare la usa.

Cost livrare: 13.90 Lei

Ajunge: Marți, 14.01 - Miercuri, 15.01
Apreciere: 0.0/7 (0 voturi)
Editura: FIAT LUX
Status: Epuizat

Timp confirmare stoc: 1 - 3 zile lucratoare

Descriere - Microbiologie si inginerie genetica

MICROBIOLOGIE SI INGINERIE GENETICA de prof. univ. dr. Dumitru Moldoveanu.
          

            O exceptionala lucrare de initiere in cele doua domenii.

- Aparitia ingineriei genetice a insemnat o adevarata revolutie in biologie, care a schimbat imaginea noastra despre procesele fundamentale din biologie.

- Impactul acesteia asupra altor domenii ale stiintelor biologice si medicale a determinat mutatii profunde la nivel conceptual si aplicativ cu implicatii teoretice si practice fundamentale.

- Ingineria genetica, fiind un domeniu relativ tanar, reprezinta una dintre ramurile cele mai dinamice ale stiintelor biologice.

- Dinamica acestui domeniu implica o revizuire continua a bazelor sale teoretice; de aceea, o sinteza consacrata acestor probleme este greu de realizat.

- Practica a aratat ca pentru asigurarea succesului aplicarii acestei tehnologii, o conditie esentiala este rezolvarea competenta a problemelor legate de insusirea temeinica a cunostintelor teoretice din acest domeniu.

- In sprijinul acestora este destinata sa vina lucrarea de fata.


CUPRINS (selectiv):

-     PREFATA

UNIVERSUL MICROBILOR

-     LUMEA MICROBILOR

-     PERIOADA EMPIRICA

-     PERIOADA DE DEBUT A MICROBIOLOGIEI CA STIINTA

-     PERIOADA DE DEZVOLTARE A MICROBIOLOGIEI CA STIINTA

-     Dezvoltarea bacteriologiei ca stiinta

-     Dezvoltarea imunologiei ca stiinta

-     Dezvoltarea virologiei ca stiinta

-     Dezvoltarea altor domenii ale microbiologiei

-     PERIOADA MICROBIOLOGIEI MODERNE

-     Utilizarea in plan tehnologic a microorganismelor

-     Biotehnologiile moderne

-     MICROORGANISME SI MEDII DE CULTURA

-     MICROORGANISME UTILIZATE IN BIOTEHNOLOGIE

-     Bacteriile. Virusurile. Levurile. Mucegaiurile. Algele

-     MEDII DE CULTURA UTILIZATE IN BIOTEHNOLOGIE

-     Sursa de carbon. Sursa de azot

-     Bioelemente necesare pentru nutritia microorganismelor

-     Factorii de crestere

-     Factorii inductori de formare a produsului specific

-     CRESTEREA MICROORGANISMELOR

-     CULTURI DISCONTINUE ASINCRONE

-     Dinamica procesului de crestere discontinua asincrona

-     Evaluarea procesului de crestere discontinua asincrona

-     Factorii care influenteaza rata de crestere

-     CULTURI CU CRESTERE SINCRONA

-     CULTURI CONTINUE

-     Culturi continue intr-un singur stadiu in regim stationar

-     Chemostate cu modificari ale sistemului de baza

-     Avantajele si dezavantajele culturii continue

-     Aplicatii practice ale culturii continue

INGINERIE GENETICA

-     INTRODUCERE. CONCEPTUL DE CLONARE

-     PARTICULARITATI FUNDAMENTALE PRIVIND SISTEMUL DE CLONARE

-     VECTORI DE CLONARE

-     PLASMIDELE: clasificare, structura moleculara si genetica, replicare,

proprietatile fundamentale, originea plasmidelor, plasmidele F, R si Col

-     ELEMENTELE GENETICE TRANSPOZABILE:

secventele de insertie, transpozonii, transpozitia

-     VECTORI UTILIZATI IN TEHNOLOGIA ADN RECOMBINANT:

plasmidele naturale, vectori de clonare derivati de la plasmidele naturale,

vectori de clonare derivati de la fagul λ, vectori de exprimare,

vectori de clonare pentru bacterii Gram-pozitive,

vectori de clonare pentru levuri, pentru celule animale, pentru celule vegetale

-     RESTRICTIA SI MODIFICAREA

-     SISTEMELE DE RESTRICTIE SI MODIFICAREA:

Sistemul R-M de tipul I, de tipul II, de tipul III

-     ADN-LIGAZELE

-     ALTE ENZIME UTILIZATE IN TEHNOLOGIA ADN RECOMBINANT

-     ADN-polimeraza I, TAQ-polimeraza, REVERS-transcriptaza, Terminal-transferaza

-     Fosfataza alcalina, Nucleaza S1, Polinucleotid-kinaza de fag T4

-     IZOLAREA FRAGMENTELOR DE ADN UTILIZATE IN TEHNOLOGIA ADN RECOMBINANT

-     Izolarea fragmentelor de ADN cu ajutorul enzimelor de restrictie

-     Sinteza enzimatica a ADN complementar

-     Sinteza chimica si multiplicarea fragmentelor de ADN

-     CONSTRUIREA MOLECULELOR DE ADN RECOMBINANT IN VITRO

-     Prima metoda. A doua metoda. A treia metoda

-     Tehnologia de clonare (model general)

-     INTRODUCEREA MOLECULELOR DE ADN HIBRIDE IN CELULA GAZDA

-     Transformarea genetica

-     Transfectia

-     Transferul de informatie genetica in protoplasti

-     Electrotransformarea

-     Microinjectia

-     Metoda biolistica

-     EXPRIMAREA GENELOR STRAINE IN CELULA GAZDA

-     SELECTIA MICROORGANISMELOR RECOMBINATE GENETIC

-     Metode microbiologice

-     Metode genetice

-     Metode imunochimice

-     ANALIZA SECVENTELOR DE ADN CLONATE

-     Secventializarea fragmentelor de ADN clonate

-     Metoda Sanger. Metoda Maxam si Gilbert

-     Mutageneza in vitro

-     REALIZARI IN DOMENIUL TEHNOLOGIEI ADN RECOMBINANT

-     Clonarea genei ce codifica sinteza somatostatinei

-     Clonarea genei ce codifica sinteza preproinsulinei de sobolan

-     Clonarea genelor insulinei umane

-     Clonarea genelor pentru β-glucanaze

-     Clonarea genelor ce codifica sinteza hormonului uman de crestere

-     Clonarea genelor ce codifica sinteza interferonilor

-     Obtinerea de noi bacterii fixatoare de azot molecular

-     Producerea de „superbacterii” care utilizeaza hidrocarburile

-     Vaccinuri produse prin tehnologia ADN recombinant

-     UTILIZAREA TEHNOLOGIEI ADN RECOMBINANT IN STUDIUL VIRUSULUI HIV

-     Retrovirusurile neoncongene

-     Producerea de vaccinuri fata de virusul HIV

-     Inhibitia transportului proteinelor HIV la suprafata celulei

-     Utilizarea conjugatelor CD 4-toxina care omoara specific celulele infectate cu HIV

-     Utilizarea moleculelor CD 4 solubile pentru prevenirea infectiei cu HIV

-     Utilizarea proteazei HIV in terapia SIDA

-     Utilizarea azidotimidinei in terapia SIDA

-     CLONAREA ANTICORPILOR MONOCLONALI

-     Structura anticorpilor

-     Tehnologia anticorpilor monoclonali

-     Tehnologii de clonare a anticorpilor monoclonali

-     UTILIZAREA TEHNOLOGIEI ADN RECOMBINANT IN STUDIUL GENELOR ONCOGENE

-     OBTINEREA DE ANIMALE TRANSGENICE

-     TRANSFERUL DE GENE CA PROCES INFECTIOS LA PLANTE (COLONIZAREA GENETICA)

-     Conceptul de colonizare genetica

-     Tumorile Crown gall

-     Semnificatia biologica a colonizarii genetice

-     Vectori derivati de la plasmida Ti

-     Semnificatia practica a clonarii genelor in celula vegetala

-     Clonarea genelor Cry de la Bacillus Thuringiensis

-     RISCURILE SI MASURILE DE PREVENIRE A ACCIDENTELOR

IN EXPERIENTELE DE CLONARE

BIBLIOGRAFIE



Anul aparitiei: 2009
Nr. pagini: 352

Pentru orice solicitare contactati departamentul Suport Clienti LibrariaOnline.ro, de luni pana vineri in intervalul 9-18.

LibrariaOnline.ro intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate pot fi diferite fata de cele ale produsului este aceea in care producatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Timpul maxim de procesare al acestei carti este de 3 zile. Estimarea este exprimata in zile lucratoare si se refera la timpul maxim de aprovizionare si expediere.
Titlurile de curand epuizate sau cele aflate in curs de reeditare nu cad sub incidenta acestor estimari, iar disponibilitatea lor va va fi comunicata in 7 zile de la data comenzii.

Vă rugăm să aşteptaţi, se încarcă datele ...

Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies. Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.